Ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, συμμετέχει στο Συμβούλιο Υπουργών Απασχόλησης, Κοινωνικής Πολιτικής, Υγείας και Προστασίας των Καταναλωτών της Ευρωπαϊκής Ένωσης, το οποίο συνεδριάζει στις Βρυξέλλες με βασικούς άξονες την ενίσχυση της φαρμακευτικής ασφάλειας στην ΕΕ και την προστασία των νέων από τα προϊόντα καπνού και νικοτίνης.
Στο τραπέζι ο κανονισμός για τα κρίσιμα φάρμακα
Πρώτο θέμα της συνεδρίασης αποτελεί ο κανονισμός για τα «κρίσιμα φάρμακα», ο οποίος στοχεύει:
-
στη θωράκιση της παραγωγής ζωτικών σκευασμάτων εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης,
-
στη βελτίωση της διαθεσιμότητάς τους,
-
και στη διασφάλιση της εφοδιαστικής αλυσίδας, ώστε να μειωθούν φαινόμενα ελλείψεων.
Ο κ. Γεωργιάδης υπογράμμισε κατά την άφιξή του ότι η Ευρώπη πρέπει να διατηρήσει την παραγωγή των κρίσιμων φαρμάκων στο έδαφός της, σημειώνοντας πως η Ελλάδα έχει πρωτοστατήσει στη συζήτηση αυτή και έχει δώσει «μεγάλο αγώνα» για την ανάδειξη της στρατηγικής σημασίας του ζητήματος.
Άτυπο γεύμα για τα νέα προϊόντα καπνού – Στο επίκεντρο η προστασία των νέων
Στο άτυπο γεύμα εργασίας που ακολουθεί, οι υπουργοί Υγείας θα ανταλλάξουν απόψεις για τα νέα προϊόντα καπνού και νικοτίνης και τον αντίκτυπό τους σε παιδιά και νέους. Το θέμα κερδίζει ολοένα μεγαλύτερη σημασία στην ευρωπαϊκή ατζέντα, λόγω της αυξημένης χρήσης ηλεκτρονικών τσιγάρων και παρόμοιων προϊόντων στις νεαρές ηλικίες.
Ο Έλληνας υπουργός υπενθύμισε ότι η Ελλάδα έχει ήδη θεσπίσει από τα αυστηρότερα νομοθετικά πλαίσια στην Ευρώπη για την προστασία των ανηλίκων από καπνό και αλκοόλ, με ενίσχυση του ελέγχου μέσω ηλεκτρονικών πλατφορμών. «Νομίζω ότι έχουμε κάνει πολύ καλή δουλειά, την οποία θα παρουσιάσουμε εδώ», σημείωσε.
Η υγεία ως προτεραιότητα της ΕΕ και η νέα φαρμακευτική νομοθεσία
Ο κ. Γεωργιάδης τόνισε επίσης την ανάγκη η υγεία να αποτελεί βασική προτεραιότητα στον ευρωπαϊκό προϋπολογισμό και στις κοινοτικές πολιτικές:
«Η υγεία είναι το Α και το Ω, αγαθό απαραίτητο για τη ζωή του ανθρώπου».
Παράλληλα, στήριξε τη νέα φαρμακευτική νομοθεσία, η οποία επιχειρεί να ισορροπήσει:
-
την προστασία της καινοτομίας, ώστε η ΕΕ να παραμείνει ελκυστικός προορισμός για ανάπτυξη νέων φαρμάκων,
-
και τη διασφάλιση της πρόσβασης στα γενόσημα, με ξεκάθαρους κανόνες για τα χρονοδιαγράμματα προστασίας πατεντών.
Σύμφωνα με τον υπουργό, η Ελλάδα στηρίζει το πλαίσιο που προβλέπει οκτώ χρόνια προστασίας πατέντας, δυνατότητα επέκτασης έως έντεκα έτη με κίνητρα για καινοτομία, και υποχρεωτική παραγωγή γενοσήμων μετά την 11ετία.
Δήλωση Γεωργιάδη
Ο υπουργός Υγείας ανέφερε χαρακτηριστικά:
«Συζητάμε τη στρατηγική επιλογή της Ευρώπης να διατηρήσει την παραγωγή κρίσιμων φαρμάκων στο ευρωπαϊκό έδαφος και να μειώσει την εξάρτησή της από τρίτες χώρες. Η Ελλάδα το υποστήριξε από την πρώτη στιγμή».
Για την προστασία των νέων πρόσθεσε:
«Έχουμε θεσπίσει την πιο αυστηρή νομοθεσία και έχουμε εφαρμόσει ηλεκτρονικά εργαλεία ελέγχου. Θα παρουσιάσουμε τη δουλειά μας στο Συμβούλιο».
Κλείνοντας, επανέλαβε τη διττή θέση της Ελλάδας για το φαρμακευτικό πλαίσιο:
«Από τη μία, στηρίζουμε την καινοτομία. Από την άλλη, θέλουμε σταθερούς κανόνες για τα γενόσημα. Η Ελλάδα στηρίζει και την καινοτομία και τα γενόσημα».